簡要描述:
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo),其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1109
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒
商品詳情:
測定意義:
AsA作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo),其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3501 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3501-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
測定原理:
DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。
自備儀器和用品:
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>
1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。
幽門螺旋菌抗體檢測試劑盒 IgA ELISA Kit
幽門螺旋桿菌IgM檢測試劑盒 Hp-IgM ELISA Kit
幽門螺桿菌細(xì)胞毒su相關(guān)基因蛋白A-IgG檢測試劑盒 HP-CagA-IgG ELISA Kit
優(yōu)球蛋白檢測試劑盒 EL ELISA Kit
隱熱蛋白檢測試劑盒 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit
吲哚胺檢測試劑盒 INDO ELISA Kit
抑制suβ-A檢測試劑盒 INHBA ELISA Kit
抑制su檢測試劑盒 INH ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R檢測試劑盒 hnRNP R ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2檢測試劑盒 hnRNP P2 ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M檢測試劑盒 hnRNP M ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L檢測試劑盒 hnRNP L ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K檢測試劑盒 hnRNP K ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I檢測試劑盒 hnRNP I/PTB ELISA Kit
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H檢測試劑盒 hnRNP H ELISA Kit
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒50T/48樣檸檬(CA)含量測試盒/比色法
50管/48樣檸檬(CA)含量測試盒/分光光度法
100管/96樣檸檬(CA)含量測試盒/微量法
20T檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法
50T檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法
25管/12樣檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法
50管/24樣檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法
100管/48樣檸檬合酶(CS)測試盒/微量法
50管/48樣蘋果合酶(MS)測試盒/分光光度法
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。
2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。